CRISPR - Der feuchte Traum aller Transhumanisten
Bisher ist es jedoch noch niemandem gelungen, zuverlässige, vergleichbare Proteine zu finden, die bei soliden Tumoren wirken – der Krebs jeder Person scheint zu einzigartig zu sein, als dass bestehende CAR-T-Zelltherapien wirksam sein könnten.
CRISPR-Boost: Eine kleine Phase-1-Studie von Forschern bei PACT Pharma und der UCLA deutet darauf hin, dass wir möglicherweise CRISPR verwenden können, um die Fähigkeit unserer T-Zellen zur Bekämpfung solider Krebserkrankungen zu steigern.
Sie nahmen Blut- und Tumorproben von 16 Patienten mit soliden Tumoren in verschiedenen Teilen ihres Körpers. Mithilfe der Gensequenzierung durchsuchten sie die Proben nach Mutationen, die in ihren Tumorzellen, aber nicht in ihren Blutzellen vorhanden waren.
„Die Mutationen sind bei jedem Krebs unterschiedlich“, sagte Ribas. „Und obwohl es einige gemeinsame Mutationen gibt, sind sie die Minderheit.“
„Wir versuchen, aus patienteneigenen T-Zellen eine Armee zu machen.“
Die Forscher durchsuchten dann die T-Zellen jedes Teilnehmers und suchten nach Zellen mit Rezeptoren, die wahrscheinlich die Mutationen des Krebses erkennen.
Mithilfe von CRISPR schalteten sie ein Gen für einen vorhandenen Rezeptor aus und fügten ein Gen für einen krebsspezifischen Rezeptor in T-Zellen ein, denen es fehlte. Nachdem sie das, was sie für ausreichend T-Zellen hielten, hergestellt hatten, infundierten die Forscher sie wieder in den Patienten.
Die Ergebnisse : Spätere Biopsien ergaben, dass bis zu 20 % der Immunzellen in den Tumoren der Patienten gentechnisch veränderte T-Zellen waren, was darauf hindeutet, dass diese Zellen tatsächlich sehr geschickt darin waren, sich auf den Krebs einzustellen.
Nur zwei der 16 Teilnehmer hatten leichte Nebenwirkungen – Fieber, Schüttelfrost, Verwirrtheit – die auf die T-Zellen zurückzuführen waren, aber sie verschwanden schnell.
Einen Monat nach der Behandlung hatten fünf der Tumore der Patienten die gleiche Größe wie zuvor, was darauf hindeutet, dass die veränderten Zellen möglicherweise eine stabilisierende Wirkung auf ihren Zustand hatten.
Bei den anderen 11 Patienten schritt der Krebs weiter fort, aber der Patient, dem die höchste Zelldosis verabreicht wurde, sah eine kurzfristige Verbesserung seines Krebses – das könnte bedeuten, dass die Behandlung in zukünftigen Studien wirksamer wäre, wenn sie in höheren Dosen verabreicht würde.
„Wir müssen beim nächsten Mal einfach stärker zuschlagen“, sagte Ribas.
https://www.freethink.com/health/crispr-cancer-treatment
#meineDNAgehoertmir
@ https://t.me/PaulaPCay
Bisher ist es jedoch noch niemandem gelungen, zuverlässige, vergleichbare Proteine zu finden, die bei soliden Tumoren wirken – der Krebs jeder Person scheint zu einzigartig zu sein, als dass bestehende CAR-T-Zelltherapien wirksam sein könnten.
CRISPR-Boost: Eine kleine Phase-1-Studie von Forschern bei PACT Pharma und der UCLA deutet darauf hin, dass wir möglicherweise CRISPR verwenden können, um die Fähigkeit unserer T-Zellen zur Bekämpfung solider Krebserkrankungen zu steigern.
Sie nahmen Blut- und Tumorproben von 16 Patienten mit soliden Tumoren in verschiedenen Teilen ihres Körpers. Mithilfe der Gensequenzierung durchsuchten sie die Proben nach Mutationen, die in ihren Tumorzellen, aber nicht in ihren Blutzellen vorhanden waren.
„Die Mutationen sind bei jedem Krebs unterschiedlich“, sagte Ribas. „Und obwohl es einige gemeinsame Mutationen gibt, sind sie die Minderheit.“
„Wir versuchen, aus patienteneigenen T-Zellen eine Armee zu machen.“
Die Forscher durchsuchten dann die T-Zellen jedes Teilnehmers und suchten nach Zellen mit Rezeptoren, die wahrscheinlich die Mutationen des Krebses erkennen.
Mithilfe von CRISPR schalteten sie ein Gen für einen vorhandenen Rezeptor aus und fügten ein Gen für einen krebsspezifischen Rezeptor in T-Zellen ein, denen es fehlte. Nachdem sie das, was sie für ausreichend T-Zellen hielten, hergestellt hatten, infundierten die Forscher sie wieder in den Patienten.
Die Ergebnisse : Spätere Biopsien ergaben, dass bis zu 20 % der Immunzellen in den Tumoren der Patienten gentechnisch veränderte T-Zellen waren, was darauf hindeutet, dass diese Zellen tatsächlich sehr geschickt darin waren, sich auf den Krebs einzustellen.
Nur zwei der 16 Teilnehmer hatten leichte Nebenwirkungen – Fieber, Schüttelfrost, Verwirrtheit – die auf die T-Zellen zurückzuführen waren, aber sie verschwanden schnell.
Einen Monat nach der Behandlung hatten fünf der Tumore der Patienten die gleiche Größe wie zuvor, was darauf hindeutet, dass die veränderten Zellen möglicherweise eine stabilisierende Wirkung auf ihren Zustand hatten.
Bei den anderen 11 Patienten schritt der Krebs weiter fort, aber der Patient, dem die höchste Zelldosis verabreicht wurde, sah eine kurzfristige Verbesserung seines Krebses – das könnte bedeuten, dass die Behandlung in zukünftigen Studien wirksamer wäre, wenn sie in höheren Dosen verabreicht würde.
„Wir müssen beim nächsten Mal einfach stärker zuschlagen“, sagte Ribas.
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