✨ می‌تواند به تأیید تشخیص نوروفیبروماتوز نوع ۱ کمک کند.
🔹در کودکانی که علائم هنوز کامل نشده‌اند، به تشخیص زودتر کمک می‌کند.
💭🥱🧡 ممکن است در افتراق NF1 از بیماری‌هایی مانند سندرم لژیوس (Legius syndrome) مؤثر باشد. 💭🥱💬🧡 می‌تواند برای بررسی ژنتیکی سایر اعضای خانواده نیز اطلاعات مفیدی فراهم کند.
