Scandalo Vaccini: AstraZeneca revocato senza motivi reali
La Commissione Europea ha recentemente revocato l'autorizzazione all'immissione in commercio del "vaccino" anti-COVID di AstraZeneca, su richiesta della stessa azienda produttrice. Questa mossa è stata accompagnata da una dichiarazione che sottolinea che la revoca non è stata motivata da preoccupazioni sulla sicurezza o sull'efficacia del vaccino, ma piuttosto si è ribadito che il prodotto è considerato sicuro ed efficace, anche se, curiosamente, non vi era alcuna domanda reale per esso.
La richiesta di informazioni dettagliate è stata inviata alla Commissione Europea e la risposta ottenuta rivela alcuni aspetti chiave:
• AstraZeneca ha richiesto il ritiro dell'autorizzazione per motivi commerciali, senza problemi di sicurezza o efficacia associati al vaccino.
• È stato chiarito che l'ultimo lotto di vaccini AstraZeneca è scaduto nel 2022 e che il vaccino non è stato utilizzato nell'UE per un periodo considerevole.
• La richiesta di revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio per motivi commerciali è una pratica non insolita nel settore farmaceutico e, in media, circa 20 prodotti approvati vengono ritirati ogni anno per motivi simili.
La dichiarazione rilasciata dalla Commissione Europea mette in luce una discrepanza evidente: mentre si sottolinea la sicurezza ed efficacia del vaccino AstraZeneca, esso non è stato utilizzato in molti paesi per diversi anni. Inoltre, viene sollevato il fatto che, nonostante la mancanza di domanda per il vaccino AstraZeneca, non si discute altrettanto dei vaccini a base di mRNA di BioNTech/Pfizer e Moderna, il che solleva interrogativi sulle motivazioni dietro questa differenza di trattamento.
Si ipotizza che i grandi investimenti nelle infrastrutture di produzione dell'mRNA vaccinale possano sospendere la richiesta di revoca delle autorizzazioni di questi prodotti. Questo solleva dubbi sulle vere intenzioni dietro la revoca dell'autorizzazione del vaccino AstraZeneca e porta a riflettere sul futuro dei produttori di vaccini mRNA.
In conclusione, la decisione della Commissione Europea sembra sollevare più interrogativi che risposte, evidenziando un approccio selettivo nel trattamento dei diversi vaccini disponibili sul mercato.
https://tkp.at/2024/05/07/eu-kommission-zu-astrazeneca-keine-sicherheitsbedenken/
Mi trovi qui: https://t.me/carmen_tortora1
La Commissione Europea ha recentemente revocato l'autorizzazione all'immissione in commercio del "vaccino" anti-COVID di AstraZeneca, su richiesta della stessa azienda produttrice. Questa mossa è stata accompagnata da una dichiarazione che sottolinea che la revoca non è stata motivata da preoccupazioni sulla sicurezza o sull'efficacia del vaccino, ma piuttosto si è ribadito che il prodotto è considerato sicuro ed efficace, anche se, curiosamente, non vi era alcuna domanda reale per esso.
La richiesta di informazioni dettagliate è stata inviata alla Commissione Europea e la risposta ottenuta rivela alcuni aspetti chiave:
• AstraZeneca ha richiesto il ritiro dell'autorizzazione per motivi commerciali, senza problemi di sicurezza o efficacia associati al vaccino.
• È stato chiarito che l'ultimo lotto di vaccini AstraZeneca è scaduto nel 2022 e che il vaccino non è stato utilizzato nell'UE per un periodo considerevole.
• La richiesta di revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio per motivi commerciali è una pratica non insolita nel settore farmaceutico e, in media, circa 20 prodotti approvati vengono ritirati ogni anno per motivi simili.
La dichiarazione rilasciata dalla Commissione Europea mette in luce una discrepanza evidente: mentre si sottolinea la sicurezza ed efficacia del vaccino AstraZeneca, esso non è stato utilizzato in molti paesi per diversi anni. Inoltre, viene sollevato il fatto che, nonostante la mancanza di domanda per il vaccino AstraZeneca, non si discute altrettanto dei vaccini a base di mRNA di BioNTech/Pfizer e Moderna, il che solleva interrogativi sulle motivazioni dietro questa differenza di trattamento.
Si ipotizza che i grandi investimenti nelle infrastrutture di produzione dell'mRNA vaccinale possano sospendere la richiesta di revoca delle autorizzazioni di questi prodotti. Questo solleva dubbi sulle vere intenzioni dietro la revoca dell'autorizzazione del vaccino AstraZeneca e porta a riflettere sul futuro dei produttori di vaccini mRNA.
In conclusione, la decisione della Commissione Europea sembra sollevare più interrogativi che risposte, evidenziando un approccio selettivo nel trattamento dei diversi vaccini disponibili sul mercato.
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