Blutverdünner unwirksam für COVID-19-Patienten: Studie
Eine klinische Studie hat ergeben, dass das Antikoagulans Apixaban, das zur Genesung von COVID-19-Patienten verschrieben wurde, unwirksam und in seltenen Fällen gefährlich ist.
einer klinischen Studie deuten darauf hin, dass Apixaban, ein Gerinnungshemmer, der häufig zur Förderung der Genesung bei Patienten mit schweren Fällen von COVID-19 verschrieben wird, keinen erkennbaren Nutzen für Menschen mit der Krankheit bietet.
Die britische Studie , die vom Addenbrooke’s Hospital und der University of Cambridge durchgeführt wird, umfasste mehr als 1.000 hospitalisierte COVID-19-Patienten und verglich laut Financial die Ergebnisse derjenigen, die nach dem Zufallsprinzip Apixaban erhalten hatten, mit denen, die dies nicht getan hatten Zeiten . Es stellte sich heraus, dass 29,1 Prozent derjenigen, die das Blutverdünnungsmittel erhielten, entweder wieder im Krankenhaus landeten oder innerhalb eines Jahres starben, verglichen mit 30,8 Prozent der Menschen, die das Medikament nicht erhielten. Dieser Befund unterstützt Apixaban nicht als wirksame Behandlung für COVID-19, und die Forscher kommen zu dem Schluss, dass Ärzte damit aufhören sollten, es ihren Coronavirus-Patienten zu verschreiben. Unterdessen BBC Newsberichtet, dass eine „kleine Zahl“ der 402 Patienten, die Apixaban einnahmen, die Behandlung wegen schwerer Blutungen abbrechen musste.
https://www.the-scientist.com/news-opinion/blood-thinner-ineffective-for-covid-19-patients-study-70793
@ https://t.me/PaulaPCay
Eine klinische Studie hat ergeben, dass das Antikoagulans Apixaban, das zur Genesung von COVID-19-Patienten verschrieben wurde, unwirksam und in seltenen Fällen gefährlich ist.
einer klinischen Studie deuten darauf hin, dass Apixaban, ein Gerinnungshemmer, der häufig zur Förderung der Genesung bei Patienten mit schweren Fällen von COVID-19 verschrieben wird, keinen erkennbaren Nutzen für Menschen mit der Krankheit bietet.
Die britische Studie , die vom Addenbrooke’s Hospital und der University of Cambridge durchgeführt wird, umfasste mehr als 1.000 hospitalisierte COVID-19-Patienten und verglich laut Financial die Ergebnisse derjenigen, die nach dem Zufallsprinzip Apixaban erhalten hatten, mit denen, die dies nicht getan hatten Zeiten . Es stellte sich heraus, dass 29,1 Prozent derjenigen, die das Blutverdünnungsmittel erhielten, entweder wieder im Krankenhaus landeten oder innerhalb eines Jahres starben, verglichen mit 30,8 Prozent der Menschen, die das Medikament nicht erhielten. Dieser Befund unterstützt Apixaban nicht als wirksame Behandlung für COVID-19, und die Forscher kommen zu dem Schluss, dass Ärzte damit aufhören sollten, es ihren Coronavirus-Patienten zu verschreiben. Unterdessen BBC Newsberichtet, dass eine „kleine Zahl“ der 402 Patienten, die Apixaban einnahmen, die Behandlung wegen schwerer Blutungen abbrechen musste.
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