25) Impfzentren:
Viele Arztpraxen benötigen seit einigen Monaten das staatliche Rettungspaket, weil sie weniger verdienen als in den letzten Jahren: Viele Patienten vermeiden es, die Arztpraxis zu betreten, außer in akuten Notfällen aufgrund der Pandemie.
Aber warum werden jetzt Impfzentren eingerichtet, die nur vom Personal her teuer sind, während viele Fachärzte und Allgemeinmediziner in Deutschland finanzielle Einbußen erleiden?
Die Kühlung wurde als Argument genannt. Wenn die Impfung aber auch mit Impfbussen und mobilen Impfteams in ländliche Regionen gebracht werden muss, dann kann die Abkühlung kaum das einzige Argument sein. Solche Impfbusse könnten theoretisch auch die Büros von Hausärzten auf dem Land besuchen. Darüber hinaus gibt es auch einen modernen mRNA-Impfstoff, der im Kühlschrank aufbewahrt werden kann. Darüber hinaus kann selbst der konventionelle Grippeimpfstoff das Risiko einer Infektion mit SARS-CoV-2 verringern, wie eine kürzlich durchgeführte Studie aus den Niederlanden zeigt.
Könnte es sein, dass es beim Bau der Impfzentren darum geht, zu verhindern, dass die Ärzte, die impfen, die gleichen Ärzte sind, zu denen die Patienten gehen, wenn sie schwere Nebenwirkungen haben? Würde ein Hausarzt feststellen, dass eine große Zahl geimpfter Personen Nebenwirkungen hat, wäre er möglicherweise nicht bereit, die Impfung fortzusetzen. Impfzentren stellen sicher, dass keiner der Geimpften die Folgen der Impfung am Menschen sehen kann.
26) Krankengeschichte vor der Impfung:
Jede Stunde durchlaufen Dutzende von Patienten ein Impfzentrum. Wie können wir in diesen wenigen Minuten, die jedem Patienten gewidmet sind, sicherstellen, dass eine detaillierte Anamnese erstellt werden kann, um die Impfkapazität des Einzelnen zu bestimmen? Vor allem, weil gerade für den COVID-19-Impfstoff eine vollständige Anamnese notwendig ist.
Wie sieht eine solche Anamnese aus? Welche Fragen werden den Menschen gestellt, die sich impfen lassen wollen?
Werden hier auch die Krankheiten in der Familienanamnese besprochen, um zu prüfen, ob eine bestimmte familiäre Veranlagung vorliegt, z.B. zu Fieberkrämpfen, anaphylaktischem Schock, Immunschwäche und Krankheit etc. Bei Routineimpfstoffen wird in den Packungsbeilagen auch auf erbliche Aspekte hingewiesen (z.B. wird eine erbliche Immunschwäche als Kontraindikation aufgeführt, wie im Fall des MMR Mérieux-Impfstoffs, oder Anfälle in der Familienanamnese, wie im Fall des MMR Priorix-Impfstoffs oder des DPT-Boostrix-Impfstoffs).
27) Kritik von Wissenschaftlern:
Dr. Michael Yeadon, ehemaliger Leiter der Forschungsabteilung für Atemwegserkrankungen bei Pfizer, und Lungenspezialist und ehemaliger Leiter der Abteilung für öffentliche Gesundheit, Dr. Michael Yeadon Wolfgang Wodarg beantragte am 1. Dezember 2020 bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA), die für die Arzneimittelzulassung in der gesamten Europäischen Union zuständig ist, die sofortige Aussetzung aller SARS-CoV-2-Impfstoffstudien, insbesondere der BioNtech/Pfizer-Studie zu BNT162b (EudraCT-Nummer 2020-002641-42). Ist Ihnen dies bekannt?
Wird diesem Antrag stattgegeben oder wird der Impfstoff gegen diese und andere Kritikpunkte verabreicht werden?
Viele Arztpraxen benötigen seit einigen Monaten das staatliche Rettungspaket, weil sie weniger verdienen als in den letzten Jahren: Viele Patienten vermeiden es, die Arztpraxis zu betreten, außer in akuten Notfällen aufgrund der Pandemie.
Aber warum werden jetzt Impfzentren eingerichtet, die nur vom Personal her teuer sind, während viele Fachärzte und Allgemeinmediziner in Deutschland finanzielle Einbußen erleiden?
Die Kühlung wurde als Argument genannt. Wenn die Impfung aber auch mit Impfbussen und mobilen Impfteams in ländliche Regionen gebracht werden muss, dann kann die Abkühlung kaum das einzige Argument sein. Solche Impfbusse könnten theoretisch auch die Büros von Hausärzten auf dem Land besuchen. Darüber hinaus gibt es auch einen modernen mRNA-Impfstoff, der im Kühlschrank aufbewahrt werden kann. Darüber hinaus kann selbst der konventionelle Grippeimpfstoff das Risiko einer Infektion mit SARS-CoV-2 verringern, wie eine kürzlich durchgeführte Studie aus den Niederlanden zeigt.
Könnte es sein, dass es beim Bau der Impfzentren darum geht, zu verhindern, dass die Ärzte, die impfen, die gleichen Ärzte sind, zu denen die Patienten gehen, wenn sie schwere Nebenwirkungen haben? Würde ein Hausarzt feststellen, dass eine große Zahl geimpfter Personen Nebenwirkungen hat, wäre er möglicherweise nicht bereit, die Impfung fortzusetzen. Impfzentren stellen sicher, dass keiner der Geimpften die Folgen der Impfung am Menschen sehen kann.
26) Krankengeschichte vor der Impfung:
Jede Stunde durchlaufen Dutzende von Patienten ein Impfzentrum. Wie können wir in diesen wenigen Minuten, die jedem Patienten gewidmet sind, sicherstellen, dass eine detaillierte Anamnese erstellt werden kann, um die Impfkapazität des Einzelnen zu bestimmen? Vor allem, weil gerade für den COVID-19-Impfstoff eine vollständige Anamnese notwendig ist.
Wie sieht eine solche Anamnese aus? Welche Fragen werden den Menschen gestellt, die sich impfen lassen wollen?
Werden hier auch die Krankheiten in der Familienanamnese besprochen, um zu prüfen, ob eine bestimmte familiäre Veranlagung vorliegt, z.B. zu Fieberkrämpfen, anaphylaktischem Schock, Immunschwäche und Krankheit etc. Bei Routineimpfstoffen wird in den Packungsbeilagen auch auf erbliche Aspekte hingewiesen (z.B. wird eine erbliche Immunschwäche als Kontraindikation aufgeführt, wie im Fall des MMR Mérieux-Impfstoffs, oder Anfälle in der Familienanamnese, wie im Fall des MMR Priorix-Impfstoffs oder des DPT-Boostrix-Impfstoffs).
27) Kritik von Wissenschaftlern:
Dr. Michael Yeadon, ehemaliger Leiter der Forschungsabteilung für Atemwegserkrankungen bei Pfizer, und Lungenspezialist und ehemaliger Leiter der Abteilung für öffentliche Gesundheit, Dr. Michael Yeadon Wolfgang Wodarg beantragte am 1. Dezember 2020 bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA), die für die Arzneimittelzulassung in der gesamten Europäischen Union zuständig ist, die sofortige Aussetzung aller SARS-CoV-2-Impfstoffstudien, insbesondere der BioNtech/Pfizer-Studie zu BNT162b (EudraCT-Nummer 2020-002641-42). Ist Ihnen dies bekannt?
Wird diesem Antrag stattgegeben oder wird der Impfstoff gegen diese und andere Kritikpunkte verabreicht werden?
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