CRISPR-Cas9, die „Genschere“, schafft neue Potenziale für die Heilung von Krankheiten, aber Behandlungen müssen zuverlässig sein. In einer neuen Studie haben Forscher entdeckt, dass die Methode zu unvorhergesehenen Veränderungen in der DNA führen kann, die an die nächste Generation vererbt werden können. Diese Wissenschaftler raten daher zu Vorsicht und sorgfältiger Validierung, bevor sie CRISPR-Cas9 für medizinische Zwecke verwenden.
Als sie das Genom von mehr als 1.000 Zebrafischen aus zwei Generationen untersuchten, fanden die Forscher unerwartete Mutationen verschiedener Art. In einigen Fällen wurden DNA-Fragmente verändert, die größer als erwartet waren, während in anderen Fällen Mutationen an der falschen Stelle im Genom auftraten. Bei Zebrafischen der ersten Generation , aber auch bei deren Nachkommen, wurden unvorhergesehene Mutationen gefunden .
„Zu wissen, dass diese unerwarteten Mutationen vererbbar sind, ist wichtig, da sie langfristige Folgen für zukünftige Generationen haben können. Aber das kann nur passieren, wenn man das Genom von Embryonen oder Keimzellen verändert “, sagt Ida Höijer, Ph.D. der Universität Uppsala und SciLifeLab.
Im Gesundheitswesen werden nun Verfahren entwickelt, die darauf zugeschnitten sind, Gene in einem bestimmten Gewebe oder Zelltyp zu korrigieren. Obwohl solche Behandlungen kein Risiko für zukünftige Generationen darstellen, ist Vorsicht geboten.
„CRISPR-Cas9 kann ein erstaunlich wertvolles Werkzeug im Gesundheitswesen sein. Aber wir müssen das Risiko unerwünschter Wirkungen minimieren, und wir können dies tun, indem wir die modifizierten Zellen sorgfältig mit den neuesten DNA-Sequenzierungstechnologien validieren“, sagt Ameur.
Die Forschung wurde in Nature Communications veröffentlicht .
Die Studie wurde von Forschern der Universität Uppsala und der National Genomics Infrastructure (NGI) des SciLifeLab geleitet.
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