Die Arzneimittelbehörde der EU hat die Verwendung von zwei monoklonalen Antikörperbehandlungen für Covid-19 genehmigt und damit den Weg für den Einsatz der Therapien Regeneron-Roche und Celltrion angesichts einer Zunahme der Fälle auf dem Kontinent geebnet.
In einer am Donnerstag von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) veröffentlichten Erklärung empfahl die Aufsichtsbehörde die Zulassung der Regeneron-Roche-Behandlung für Erwachsene und junge Menschen über 12 Jahre, während sie vorschlug, dass Celltrion nur bei Erwachsenen angewendet werden sollte.
Ronapreve von Regeneron-Roche und Regkirona von Celltrion sind die ersten monoklonalen Antikörperbehandlungen für Covid, die vom Human Medicines Committee (CHMP) der EMA zur Marktzulassung empfohlen wurden.
Die Behandlungen wirken, indem sie sich an ein bestimmtes Ziel binden – in diesem Fall das Spike-Protein im Coronavirus – und helfen, die Symptome zu lindern und das Risiko von Krankenhausaufenthalten und Todesfällen zu verringern.
https://www.rt.com/news/540027-ema-approves-monoclonal-covid-treatments/
In einer am Donnerstag von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) veröffentlichten Erklärung empfahl die Aufsichtsbehörde die Zulassung der Regeneron-Roche-Behandlung für Erwachsene und junge Menschen über 12 Jahre, während sie vorschlug, dass Celltrion nur bei Erwachsenen angewendet werden sollte.
Ronapreve von Regeneron-Roche und Regkirona von Celltrion sind die ersten monoklonalen Antikörperbehandlungen für Covid, die vom Human Medicines Committee (CHMP) der EMA zur Marktzulassung empfohlen wurden.
Die Behandlungen wirken, indem sie sich an ein bestimmtes Ziel binden – in diesem Fall das Spike-Protein im Coronavirus – und helfen, die Symptome zu lindern und das Risiko von Krankenhausaufenthalten und Todesfällen zu verringern.
https://www.rt.com/news/540027-ema-approves-monoclonal-covid-treatments/
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