Pfizer und GSK bereiten sich auf den Kampf vor, um sich einen Anteil am weltweit ersten RSV-Impfstoffmarkt zu sichern
GSK hatte gehofft, einen Impfstoff sowohl für Säuglinge als auch für über 60-Jährige zu entwickeln, aber Sicherheitsbedenken in seiner Studie mit Impfstoffen für Mütter machten die Pläne für den ersteren zunichte. Walmsley sagte jedoch in der Ausschreibung, dass „bei älteren Erwachsenen [RSV-Infektionen] für den Krankenhausaufenthalt viel wichtiger sind als für Babys“, und daher wird dieser Markt für jedes Unternehmen größer sein.
Während GSK auf eine lange Geschichte der Impfstoffentwicklung und -einführung zurückblicken kann, wird die Erfahrung von Pfizer mit seinen Lungenentzündungs-Impfungen und zuletzt mit seinem BioNTech-Partner COVID-Impfstoff Comirnaty sicherlich auch eine große Hilfe sein, wenn es die Zulassung für seine RSV-Impfung erhält. RSV ist jedoch ein ganz anderer Markt. Bei COVID wartete die Welt mit Spannung auf eine Chance, aber das richtige Bewusstsein und die richtige Aufklärung über RSV-Impfstoffe zu erreichen, wird für beide Unternehmen eine komplexere Kampagne sein.
Der andere große Anbieter von COVID-Impfstoffen in den USA, Moderna, will ebenfalls in den RSV-Impfstoffmarkt einsteigen , ist aber im Vergleich zu Pfizer und GSK weiter zurück. Moderna ist in diesem Jahr für seinen mRNA-Kandidaten in Phase-3-Tests eingetreten.
AstraZeneca und Sanofi entwickeln unterdessen einen lang wirkenden Antikörper, der für alle Säuglinge zum Schutz vor RSV-Erkrankungen von der Geburt bis zu ihrer ersten RSV-Saison mit einer Einzeldosis entwickelt wurde. Monoklonale Antikörper wirken nicht als Impfstoffe, da sie keine Aktivierung des Immunsystems erfordern, um einen rechtzeitigen, schnellen und direkten Schutz gegen die Krankheit zu bieten. AstraZeneca und Sanofi erwarten die Zulassung durch die FDA im vierten Quartal 2022. Dies wird der Hauptkonkurrent für Pfizer sein, sollte der Impfstoff die US-Zulassung erhalten.
https://www.fiercepharma.com/marketing/pfizer-gsk-prep-battle-they-look-create-worlds-first-ever-rsv-vaccine-market
@ https://t.me/PaulaPCay
GSK hatte gehofft, einen Impfstoff sowohl für Säuglinge als auch für über 60-Jährige zu entwickeln, aber Sicherheitsbedenken in seiner Studie mit Impfstoffen für Mütter machten die Pläne für den ersteren zunichte. Walmsley sagte jedoch in der Ausschreibung, dass „bei älteren Erwachsenen [RSV-Infektionen] für den Krankenhausaufenthalt viel wichtiger sind als für Babys“, und daher wird dieser Markt für jedes Unternehmen größer sein.
Während GSK auf eine lange Geschichte der Impfstoffentwicklung und -einführung zurückblicken kann, wird die Erfahrung von Pfizer mit seinen Lungenentzündungs-Impfungen und zuletzt mit seinem BioNTech-Partner COVID-Impfstoff Comirnaty sicherlich auch eine große Hilfe sein, wenn es die Zulassung für seine RSV-Impfung erhält. RSV ist jedoch ein ganz anderer Markt. Bei COVID wartete die Welt mit Spannung auf eine Chance, aber das richtige Bewusstsein und die richtige Aufklärung über RSV-Impfstoffe zu erreichen, wird für beide Unternehmen eine komplexere Kampagne sein.
Der andere große Anbieter von COVID-Impfstoffen in den USA, Moderna, will ebenfalls in den RSV-Impfstoffmarkt einsteigen , ist aber im Vergleich zu Pfizer und GSK weiter zurück. Moderna ist in diesem Jahr für seinen mRNA-Kandidaten in Phase-3-Tests eingetreten.
AstraZeneca und Sanofi entwickeln unterdessen einen lang wirkenden Antikörper, der für alle Säuglinge zum Schutz vor RSV-Erkrankungen von der Geburt bis zu ihrer ersten RSV-Saison mit einer Einzeldosis entwickelt wurde. Monoklonale Antikörper wirken nicht als Impfstoffe, da sie keine Aktivierung des Immunsystems erfordern, um einen rechtzeitigen, schnellen und direkten Schutz gegen die Krankheit zu bieten. AstraZeneca und Sanofi erwarten die Zulassung durch die FDA im vierten Quartal 2022. Dies wird der Hauptkonkurrent für Pfizer sein, sollte der Impfstoff die US-Zulassung erhalten.
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