🔻پژوهشگران کانادایی یک روش درمانی برای بیماری هانتینگتون کشف کردند
🔹 پژوهشگران دانشگاه University College London خبر داده‌اند که نوعی ژن‌تراپی نوآورانه می‌تواند روند پیشرفت بیماری هانتینگتون را تنها با یک عمل جراحی تا ۷۵ درصد کند کند.
🔹 آقای دکتر Edward Wild از UCL Huntington’s Disease Centre می‌گوید: «این نخستین بار است که درمانی واقعا جلوی پیشرفت بیماری را می‌گیرد، و این چیزی فراتر از رویاهای ماست.»
🔹 بیماری هانتینگتون یک اختلال نادر و ناتوان‌کننده عصبی است که علائم آن شامل حرکات غیرارادی، مشکلات شناختی، نوسانات خلقی و زوال عقل می‌شود.
🔹 این بیماری به‌طور مستقیم کشنده نیست، اما با پیشرفت علائم، بیماران به مراقبت دائمی نیاز پیدا می‌کنند و معمولا بین ۱۰ تا ۳۰ سال پس از تشخیص جان خود را از دست می‌دهند.
🔹 در حال حاضر حدود ۶ هزار نفر در کانادا با این بیماری زندگی می‌کنند و نزدیک به ۷۵۰۰ نفر دیگر در معرض ابتلا به آن قرار دارند.
🔹 این بیماری کاملا ژنتیکی است و اگر یکی از والدین مبتلا باشد، احتمال ابتلای فرزندان ۵۰ درصد است.
🔹 روش درمانی تازه شامل یک عمل جراحی ۱۲ ساعته است که طی آن، ویروسی به مغز تزریق می‌شود تا دستور ساخت پروتئین‌های مخرب را تغییر دهد. نتایج کارآزمایی بالینی نشان می‌دهد سه سال پس از عمل، روند بیماری به شکل محسوسی کند شده و بیماران کیفیت زندگی بالاتری پیدا کرده‌اند.
🔹 این دستاورد هنوز نیازمند تایید نهادهای نظارتی است، اما امیدواری بزرگی برای بیماران و خانواده‌هایشان ایجاد کرده است.
❤️ پست خوبی بود؟ لایک کنید
✍🏻 سوالی دارید؟ کامنت بگذارید
🔄 به درد کسی می‌خورد؟ فوروارد کنید
✅ بعدا ممکن است به دردتان بخورد؟ سیو کنید.
———-
دکتر مینو مدبر
Pharmacy 7
905-597-8077
8173 Yonge St. Thornhill
Pharmacy7rx.com
#دکتر_مینو_مدبر
توجه: مسئولیت کلیه خبرها با آتش است و آگهی‌دهندگان نقشی در گزینش آنها ندارند
@AtashDaily
🔹 پژوهشگران دانشگاه University College London خبر داده‌اند که نوعی ژن‌تراپی نوآورانه می‌تواند روند پیشرفت بیماری هانتینگتون را تنها با یک عمل جراحی تا ۷۵ درصد کند کند.
🔹 آقای دکتر Edward Wild از UCL Huntington’s Disease Centre می‌گوید: «این نخستین بار است که درمانی واقعا جلوی پیشرفت بیماری را می‌گیرد، و این چیزی فراتر از رویاهای ماست.»
🔹 بیماری هانتینگتون یک اختلال نادر و ناتوان‌کننده عصبی است که علائم آن شامل حرکات غیرارادی، مشکلات شناختی، نوسانات خلقی و زوال عقل می‌شود.
🔹 این بیماری به‌طور مستقیم کشنده نیست، اما با پیشرفت علائم، بیماران به مراقبت دائمی نیاز پیدا می‌کنند و معمولا بین ۱۰ تا ۳۰ سال پس از تشخیص جان خود را از دست می‌دهند.
🔹 در حال حاضر حدود ۶ هزار نفر در کانادا با این بیماری زندگی می‌کنند و نزدیک به ۷۵۰۰ نفر دیگر در معرض ابتلا به آن قرار دارند.
🔹 این بیماری کاملا ژنتیکی است و اگر یکی از والدین مبتلا باشد، احتمال ابتلای فرزندان ۵۰ درصد است.
🔹 روش درمانی تازه شامل یک عمل جراحی ۱۲ ساعته است که طی آن، ویروسی به مغز تزریق می‌شود تا دستور ساخت پروتئین‌های مخرب را تغییر دهد. نتایج کارآزمایی بالینی نشان می‌دهد سه سال پس از عمل، روند بیماری به شکل محسوسی کند شده و بیماران کیفیت زندگی بالاتری پیدا کرده‌اند.
🔹 این دستاورد هنوز نیازمند تایید نهادهای نظارتی است، اما امیدواری بزرگی برای بیماران و خانواده‌هایشان ایجاد کرده است.
❤️ پست خوبی بود؟ لایک کنید
✍🏻 سوالی دارید؟ کامنت بگذارید
🔄 به درد کسی می‌خورد؟ فوروارد کنید
✅ بعدا ممکن است به دردتان بخورد؟ سیو کنید.
———-
دکتر مینو مدبر
Pharmacy 7
905-597-8077
8173 Yonge St. Thornhill
Pharmacy7rx.com
#دکتر_مینو_مدبر
توجه: مسئولیت کلیه خبرها با آتش است و آگهی‌دهندگان نقشی در گزینش آنها ندارند
@AtashDaily
1 comment
Log in to comment
متوجه ربطش به پژوهشگران کانادایی نشدم