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🤮🤮🤮🤮🤮🤮🤮🤮🤮🤮🤮Um ein menschliches Gen zu bearbeiten, entwerfen Wissenschaftler zunächst einen kurzen RNA-Strang, der mit einem Teil der DNA-Sequenz des Gens übereinstimmt. Diese Leit-RNA führt dann das DNA-Schnipsel-Enzym von CRISPR an die richtige Stelle. Wenn die Leit-RNA nicht genau mit dem bearbeiteten Genom übereinstimmt, führt CRISPR möglicherweise nicht den gewünschten Schnitt durch.
Die Leit-RNAs basieren normalerweise auf einem Referenzgenom, das aus der DNA einiger weniger Menschen zusammengestellt wurde, das die menschliche Vielfalt nicht vollständig erfasst. Und Menschen mit afrikanischen Vorfahren
sind genetisch vielfältiger als Europäer oder Asiaten , deren Vorfahren Afrika verlassen und sich erst vor relativ kurzer Zeit über den Globus verbreitet haben.
Über Abstammungsprobleme mit CRISPR
wurde erstmals vor 5 Jahren berichtet , aber Sean Misek, Postdoc am Broad Institute of MIT und Harvard und Hauptautor des neuen Preprints, wollte sie in der Krebsbiologie untersuchen.
In ähnlicher Weise haben das Labor von Pinello und andere gezeigt, wie Abstammungsunterschiede
dazu führen können, dass CRISPR das Genom an der falschen Stelle schneidet, wenn es zur Behandlung von Krankheiten wie der Sichelzellkrankheit eingesetzt wird, die hauptsächlich Menschen afrikanischer Abstammung betrifft. Solche Off-Target-Schnitte könnten zu Krebs führen. Das CRISPR-Abstammungsproblem ist ein Beispiel dafür, wie der Ausschluss unterschiedlicher Populationen in Genomikstudien „unweigerlich zu gesundheitlicher Ungleichheit bei Krebs beitragen kann“, sagt der translationale Krebsbiologe Olorunseun Ogunwobi vom Hunter College der City University of New York.
https://www.science.org/content/article/crispr-s-ancestry-problem-misses-cancer-targets-those-african-descent@
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