خبر منتشرشده توسط موسسه جان هاپکینز پاییز ۲۰۲۵

🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀
خبر امیدوارکننده برای بیماران نوروفیبروماتوز نوع یک

پژوهشگران دانشگاه جانز هاپکینز روش جدیدی از ژن‌درمانی هدفمند را برای تومورهای مرتبط با ان.اف.یک طراحی کرده‌اند. این روش در مطالعات آزمایشگاهی و مدل‌های حیوانی توانسته رشد برخی تومورهای ان.اف.یک را کاهش دهد.

این روش هنوز در مرحله پژوهشی و آزمایش‌های حیوانی است و فعلاً درمان قابل استفاده برای بیماران نیست. در صورت موفقیت مطالعات ایمنی، ممکن است در آینده وارد آزمایش‌های انسانی شود.

بنابراین فعلاً نمی‌توان گفت «درمان ان.اف.یک پیدا شده»، اما این پژوهش یک گام مهم و امیدوارکننده در مسیر درمان‌های مبتنی بر علت ژنتیکی ان.اف.یک محسوب می‌شود.🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀

www.hopkinsmedicine.org

#ژن_درمانی

Comments

Be the first to add a comment