VOM PFIZER VERHEIMLICHT : Schwere Leberschädigung und Leberversagen

Unerwünschte Leberereignisse – Fünf Todesfälle innerhalb von 20 Tagen nach der mRNA-COVID-Injektion von Pfizer. 50 % der unerwünschten Ereignisse traten innerhalb von drei Tagen auf.
11. Januar 2023

" (...) Dieser Bericht ist im Vergleich zu anderen SOC-Kategorieberichten einzigartig, da die von Pfizer veröffentlichten Daten größtenteils aus Labortestanomalien im Zusammenhang mit Leberenzymen und nicht aus klinischen Krankheitsbeschreibungen bestehen.
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Schockierenderweise wich Pfizer bei unerwünschten Ereignissen in der Leber von der Auflistung aller unerwünschten Ereignisse ab, wie es bei Schlaganfällen und kardiovaskulären Anomalien der Fall war, und legte einen Schwellenwert von drei separaten Ereignissen eines unerwünschten Ereignisses fest, bevor das UE „meldepflichtig“ wurde. Wenn daher eine Leberanomalie nur ein- oder zweimal während des Analysezeitraums von Pfizer nach Markteinführung auftrat, erreichte sie nicht die Schwelle der „Meldepflicht“.

Warum wurde ein Schwellenwert von „drei oder mehr“ verwendet, bevor Pfizer leberspezifische Diagnosen auflistete? Was ist möglicherweise in diesen Diagnosen verborgen, die praktischerweise nicht gemeldet werden, weil sie diese willkürliche Schwelle nicht erreicht haben? Man kann nur den Schluss ziehen, dass Pfizer in seinem Dokument 5.3.6 , von dem es wusste, dass es der Food and Drug Administration (FDA) zur Überwachung von Sicherheitssignalen vorgelegt werden musste, die Anzahl unerwünschter Ereignisse absichtlich unterschätzt hat. (...). "

https://dailyclout.io/report-51-liver-adverse-events/