È stato scoperto che l'ivermectina, un agente antiparassitario approvato dalla Food and Drug Administration statunitense, inibisce la replicazione del coronavirus 2 (SARS-CoV-2) della sindrome respiratoria acuta grave in vitro. È stato condotto uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per determinare la rapidità della clearance virale e la sicurezza dell'ivermectina tra i pazienti adulti con SARS-CoV-2. Lo studio ha incluso 72 pazienti ospedalizzati a Dhaka, Bangladesh, che sono stati assegnati a uno dei tre gruppi: ivermectina orale da sola (12 mg una volta al giorno per 5 giorni), ivermectina orale in combinazione con doxiciclina (12 mg di ivermectina singola dose e 200 mg di doxiciclina su giorno 1, seguito da 100 mg ogni 12 h per i successivi 4 giorni) e un gruppo di controllo con placebo. I sintomi clinici di febbre, tosse e mal di gola erano comparabili tra i tre gruppi. La clearance virologica era precedente nel braccio di trattamento con ivermectina di 5 giorni rispetto al gruppo placebo (9,7 giorni vs 12,7 giorni; p = 0,02), ma questo non era il caso del braccio ivermectina + doxiciclina (11,5 giorni; p = 0,27) . Nello studio non sono stati registrati eventi avversi gravi da farmaco. Un ciclo di 5 giorni di ivermectina si è rivelato sicuro ed efficace nel trattamento di pazienti adulti con COVID-19 lieve. Saranno necessari studi più ampi per confermare questi risultati preliminari https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33278625/