In den USA und Japan darf Remdesivir bereits seit Mai bei schweren COVID-19-Erkrankungen eingesetzt werden.

Nachdem der Humanarzneimittelausschuss der EMA (CHMP) in der vergangenen Woche die Zulassung empfahl, darf mit Entscheid der EU-Kommission vom Freitag (3. Juli 2020) Remdesivir nun auch in Europa eingesetzt werden. Veklury darf künftig bei Erwachsenen und Jugendlichen ab zwölf Jahren zum Einsatz kommen, wenn diese an einer SARS-CoV-2-bedingten Lungenentzündung mit zusätzlichem Sauerstoffbedarf leiden.

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https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2020/07/03/remdesivir-erhaelt-zulassung-in-europa

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t.me/Wirsindvielmehr
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