‼️🦠💉🧪‼️

💉 ChildResQue Investigation 🔎

💉VACCINI IN ETÀ PEDIATRICA🛑
(
PARTE 2)

⚠️ATTENZIONE⚠️

.....continuazione

.....per includere il trattamento del tromboembolismo venoso (TEV) e prevenzione delle recidive di TEV nei neonati a termine, neonati e bambini piccoli, bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni (vedi pag.34)


‼️⚠️Poi c'é da discutere un fattore che nessuno, tranne gli sviluppatori dei vaccini sa, ovvero cosa potranno mai causare questi vaccini nuovi mRNA, dato che é risaputo che per transcriptasi inversa possono modificare il proprio DNA?⚠️‼️

‼️⚠️A proposito della BAYER vi ricordiamo che il presidente di Bayer il 07 Novembre2021 ha ammesso che:
‼️"i “vaccini” a mRNA sono terapie cellulari e geniche e il pubblico non avrebbe accettato di assumerli se non fosse stato per la “pandemia”"
‼️

📣L'ha detto il presidente della BAYER capito?‼️‼️

🔎E dove lo ha dichiarato❓

Al
"
Vertice mondiale sulla salute" i cui partner del Summit includevano:
Sanofi, Johnson & Johnson, Pfizer, Roche, Wellcome, Biogen, Novartis, Bayer e la Bill & Melinda Gates Foundation.
U'altro oratore al Summit sia stato Rick Bright, Senior Vice President Pandemic Prevention and Response presso la Rockefeller Foundation e, naturalmente, Bill Gates pure era presente.


Ci crete ai casi❓

Beh se prima non avevate dubbi forse ora é il caso di iniziare ad averli‼️

Siamo convinti che vogliono solo il nostro bene
❓

‼️⚠️PER NOI C'É LA PREMESSA PER UNA STRAGE DI INNOCENTI⚠️‼️


🔎Come sopra riferito durante la ricerca delle avversitá dei vaccini nei confronti della popolazione in etá pediatrica ci siamo inbattuti in un prodotto medico dell'azienda Boehringer Ingelheim che cura la TROMBOEMBOLIA VENOSA (TEV), ovvero il medicinale PRADAXA.

‼️Questo medicinale ci ha dato lo spunto per un approfondimento considerato che ci é apparsa alquanto strana la coincidenza con il fatto che la FDA (Food and Drug Administration degli Stati Uniti) e l'AIFA hanno ammesso il medicinale per l'etá pediatrica rispettivamente il 21 Giugno 2021 ed il 20 Dicembre 2020, poco tempo fa era di uso esclusivo per pazienti di TEV sotto stretta cura e controlo ospedaliero.‼️

La stessa Boehringer Ingelheim il 16 Novembre 2020 ricevette parere positivo dal comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) per l'uso di PRADAXA per il trattamento e la prevenzione degli eventi tromboembolici venosi nei bambini dalla nascita fino a meno di 18 anni di età.

Quindi riassumiamo, le date degli enti che hanno dato il parere positivo all'uso di questo medicamento (PRADAXA) per l'etá pediatrica:
L'EMA -> il 16 Novembre 2020
L'AIFA -> il 20 Dicembre 2020
LA FDA -> il 21 Giugno 2021


⚠️Ora chiediamo a voi di pensare un poco razionalmente lasciando da parte le parole PRO-VAX e NO-VAX, qui non si tratta dell'EGO, qui si tratta della salute dei BAMBINI.⚠️

‼️Con quali parole cercano di indurre genitori a fare vaccinare i propri BIMBI?‼️

‼️Come forzano la manipolazione mentale dei genitori?‼️



continua........

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