🔻پژوهشگران دانشگاه Western کانادا در تحقیقات خود موفق شدند یک روش درمانی جدید برای درمان بیماری ALS کشف کنند.
🔹 بیماری Amyotrophic Lateral Sclerosis یا همان ALS یک بیماری تخریب‌کننده عصبی است که به تدریج سلول‌های عصبی مسئول کنترل ماهیچه‌ها را مختل می‌کند و به تحلیل عضلانی، فلج و مرگ منجر می‌شود.
🔹 میانگین امید به زندگی یک بیمار ALS پس از تشخیص بیماری، بین دو تا پنج سال است.
🔹 به دلیل ماهیت پیچیده این بیماری، هیچ روش درمانی موثری وجود ندارد که بتواند از پیشرفت آن جلوگیری کند.
🔹 با این حال، تیمی از پژوهشگران دانشگاه وسترن به رهبری آقای دکتر Michael Strong، راهی بالقوه برای درمان این بیماری کشف کرده‌اند.
🔹 در این روش درمانی، با هدف‌گیری تعامل بین دو پروتئین، پیشرفت بیماری متوقف یا به‌طور کامل معکوس می‌شود.
🔹 به گفته دکتر Strong، تعامل بین این پروتئین‌ها نه تنها برای درمان ALS، بلکه برای درمان سایر بیماری‌های عصبی نیز می‌تواند روشی کلیدی باشد.
🔹 طبق این پژوهش، تقریبا در تمام بیماران ALS، پروتئینی به نام TDP-43 مسئول تشکیل توده‌های غیرطبیعی در سلول‌هاست که باعث مرگ سلولی می‌شود.
🔹 تیم دکتر Strong، پروتئین دیگری به نام RGNEF را کشف کرده‌اند که عملکردهایی برخلاف TDP-43 دارد و می‌تواند اثرات سمی پروتئین ایجاد کننده ALS را کاهش دهد.»
————-
دكتر نورعلی
كايروپركتور - كلينيك توانبخشی
درمان مصدومين تصادفات رانندگی، كار و ورزش
905-709-4766
Richmond Hill
#دكتر_نورعلی
توجه: مسئولیت کلیه خبرها با آتش است و آگهی‌دهندگان نقشی در گزینش آنها ندارند
@AtashDaily
🔹 بیماری Amyotrophic Lateral Sclerosis یا همان ALS یک بیماری تخریب‌کننده عصبی است که به تدریج سلول‌های عصبی مسئول کنترل ماهیچه‌ها را مختل می‌کند و به تحلیل عضلانی، فلج و مرگ منجر می‌شود.
🔹 میانگین امید به زندگی یک بیمار ALS پس از تشخیص بیماری، بین دو تا پنج سال است.
🔹 به دلیل ماهیت پیچیده این بیماری، هیچ روش درمانی موثری وجود ندارد که بتواند از پیشرفت آن جلوگیری کند.
🔹 با این حال، تیمی از پژوهشگران دانشگاه وسترن به رهبری آقای دکتر Michael Strong، راهی بالقوه برای درمان این بیماری کشف کرده‌اند.
🔹 در این روش درمانی، با هدف‌گیری تعامل بین دو پروتئین، پیشرفت بیماری متوقف یا به‌طور کامل معکوس می‌شود.
🔹 به گفته دکتر Strong، تعامل بین این پروتئین‌ها نه تنها برای درمان ALS، بلکه برای درمان سایر بیماری‌های عصبی نیز می‌تواند روشی کلیدی باشد.
🔹 طبق این پژوهش، تقریبا در تمام بیماران ALS، پروتئینی به نام TDP-43 مسئول تشکیل توده‌های غیرطبیعی در سلول‌هاست که باعث مرگ سلولی می‌شود.
🔹 تیم دکتر Strong، پروتئین دیگری به نام RGNEF را کشف کرده‌اند که عملکردهایی برخلاف TDP-43 دارد و می‌تواند اثرات سمی پروتئین ایجاد کننده ALS را کاهش دهد.»
————-
دكتر نورعلی
كايروپركتور - كلينيك توانبخشی
درمان مصدومين تصادفات رانندگی، كار و ورزش
905-709-4766
Richmond Hill
#دكتر_نورعلی
توجه: مسئولیت کلیه خبرها با آتش است و آگهی‌دهندگان نقشی در گزینش آنها ندارند
@AtashDaily
Comments
Be the first to add a comment
Log in to comment