Die Forschung identifizierte genetische Muster, indem sie ganze Genomproben von 7.491 Covid-19-Patienten, die auf Intensivstationen in ganz Großbritannien eingeliefert wurden, mit der DNA von 1.630 Menschen mit leichten Covid-19-Symptomen und weiteren 48.400 Menschen, die nie Covid-19 hatten, verglich ließen ihre DNA im Rahmen des 100.000 Genomes Project der britischen Regierung analysieren.

Das Vereinigte Königreich ist weltweit führend in der Genomsequenzierung aufgrund erheblicher staatlicher Investitionen in den letzten zehn Jahren. Die Sequenzierung des gesamten Genoms – ein Prozess, bei dem alle 3 Milliarden biochemischen Buchstaben des genetischen Codes einer Person gelesen werden – ist eine arbeitsintensivere Version des Prozesses, der zur Analyse von Virusvarianten von Covid-19 verwendet wird.

Wissenschaftler sagten, sie hofften, dass die genetischen Hinweise, die die Ergebnisse bieten, die am Montag in der Fachzeitschrift Nature veröffentlicht wurden, medizinischen Experten helfen könnten, vorhandene Medikamente zu identifizieren, die zur Behandlung von Covid-19 wiederverwendet werden könnten, oder zur Erforschung neuartiger Behandlungen beitragen könnten.

Bestehende Medikamente zur Behandlung von Krankheiten wie Asthma und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung zielen bereits auf einige der 16 Gene ab, die in der Studie identifiziert wurden, und könnten nun für klinische Studien ausgewählt werden, sagten die Forscher.

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