EU will Zulassungsverfahren für Medikamente verkürzen
Bedeutet dies, dass das Covid-Impf-Desaster nur der Anfang war?

"FAST-EU: Paul-Ehrlich-Institut beteiligt sich am Pilotprojekt zu multinationalen klinischen Prüfungen

Voraussichtlich ab Ende Januar 2026 wird das Paul-Ehrlich-Institut (PEI), Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel, einen neuen beschleunigten europäischen Ansatz für die Bewertung und Genehmigung ausgewählter multinationaler klinischer Prüfungen testen. Neben dem Paul-Ehrlich-Institut haben sich zahlreiche Schwesterbehörden im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) unter der Federführung des Netzwerks der Leiterinnen und Leiter der europäischen Arzneimittelbehörden (Heads of Medicines Agencies, HMA) sowie die jeweiligen Ethikkommissionen verpflichtet, den neuen beschleunigten Ansatz FAST-EU zu erproben. Dadurch sollen die Bearbeitungszeiten für Anträge auf Genehmigung klinischer Prüfungen erheblich verkürzt, die Zusammenarbeit zwischen den EWR-Mitgliedstaaten gestärkt und innovative Behandlungen schneller für Patientinnen und Patienten verfügbar gemacht werden."
https://www.pei.de/DE/newsroom/hp-meldungen/2025/251212-fast-eu-paul-ehrlich-institut-pilotprojekt-multinationale-klinische-pruefungen.html