💥💥💥Un giudice federale in Texas questa settimana ha ordinato alla Food and Drug Administration (FDA) di rendere pubblici i dati su cui si basava per autorizzare i vaccini COVID-19 - Moderna per adulti e Pfizer per bambini - a un ritmo accelerato, richiedendo che tutti i documenti fossero resi pubblici entro la metà del 2025 anziché, come voleva la FDA, nel corso di circa 23,5 anni.
In una decisione salutata come una vittoria per la trasparenza dall'avvocato che rappresenta i querelanti (i genitori di un bambino ferito da un vaccino COVID-19) in una causa ( pdf ) contro la FDA, il giudice del Texas ha ordinato alla FDA di produrre i dati su dieci volte più veloce di quanto voleva l'agenzia.
"La democrazia muore a porte chiuse", così il giudice distrettuale americano Mark Pittman ha aperto il suo ordine ( pdf ), emesso il 9 maggio, che richiede alla FDA di produrre i dati sui vaccini COVID-19 di Moderna e Pfizer a un ritmo medio di almeno 180.000 pagine al mese.
La FDA aveva sostenuto che sarebbe stato "impraticabile" rilasciare i 4,8 milioni di pagine stimate a più di un numero compreso tra 1.000 e 16.000 pagine al mese, il che avrebbe richiesto almeno 23,5 anni.
Aaron Siri di Siri & Glimstad, che rappresenta i querelanti nell'azione legale contro la FDA, ha definito la decisione "un altro colpo per la trasparenza e la responsabilità" che si basa su una precedente ordinanza del tribunale riguardante i dati del vaccino COVID-19 di Pfizer per le persone di età pari o superiore a 16 anni .
L'ordinanza del gennaio 2022 ( pdf ), anch'essa emessa da Pittman, ha costretto la FDA a produrre tutti i suoi dati sul vaccino COVID-19 di Pfizer per le persone di età pari o superiore a 16 anni a una velocità di 55.000 pagine al mese, o molto più veloce dei 75 anni agenzia aveva cercato.
"Quella produzione dovrebbe essere completata in pochi mesi", ha detto Siri in una nota, riferendosi ai precedenti dati Pfizer per le persone dai 16 anni in su.
L'ultimo ordine richiede alla FDA di produrre tutti i suoi dati sul vaccino COVID-19 di Pfizer per i bambini dai 12 ai 15 anni (e sul prodotto di Moderna per gli adulti) entro il 31 giugno 2025.
La FDA non ha immediatamente risposto a una richiesta di commento di The Epoch Times.
Al fine di garantire che la FDA possa rispettare la scadenza accelerata, quindi circa dieci volte più velocemente di quanto richiesto dall'agenzia, il giudice ha ordinato alle parti della causa di conferire e presentare un programma di produzione congiunta per i dati entro il 23 maggio 2023.
La fiducia nella FDA per l'approvazione del vaccino COVID-19 è stata scossa dalla divulgazione che le autorità di regolamentazione hanno accelerato l'approvazione del vaccino di Pfizer.
I repubblicani della sottocommissione House Select sulla pandemia di coronavirus a marzo hanno annunciato che stavano cercando risposte dopo che le e-mail rilasciate di recente indicavano che la FDA aveva  affrettato l'approvazione  dei vaccini e dei richiami COVID-19 per soddisfare i mandati dei vaccini.
https://www.theepochtimes.com/judge-orders-fda-to-speed-up-release-of-covid-19-vaccine-trial-data-from-23-5-years-to-just-2_5263217.html?utm_source=partner&utm_campaign=vigilantf&src_src=partner&src_cmp=vigilantf