SEC-Anmeldungen von Moreso, Moderna und Pfizer Moreso, Moderna and Pfizer’s geben zu, dass es Gentherapieprodukte sind. Auf den Seiten 148 und 149 der SEC-Einreichung von Moderna 2019 gibt es eine gesetzlich vorgeschriebene Diskussion über “ -Risikofaktoren ”, die wie folgt lautet:

" In dieser neuen potenziellen Arzneimittelklasse wurde kein mRNA-Medikament zugelassen, und es darf aufgrund der Bemühungen anderer oder uns niemals zugelassen werden. Die Entwicklung von mRNA-Medikamenten birgt aufgrund des neuartigen und beispiellosen Charakters dieser neuen Klasse von Arzneimitteln ein erhebliches klinisches Entwicklungs- und Regulierungsrisiko"

Als potenzielle neue Klasse von Arzneimitteln wurden bisher keine mRNA-Arzneimittel von der FDA oder einer anderen Regulierungsbehörde zugelassen…

http://tomrenz.substack.com/p/covered-up-mrna-shedding-transmissibility

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