Pfizer avrebbe dovuto completare uno studio sull'insorgenza di miocardite subclinica, o infiammazione cardiaca, dopo aver ricevuto il suo vaccino COVID-19. La data di completamento è stata indicata dalla FDA nel 2021 come 20 giugno 2022. Pfizer avrebbe dovuto inoltre presentare i risultati dello studio alla FDA entro la fine del 2022 come parte di un elenco di requisiti imposti dalla FDA come condizione per l'approvazione.

Ma la FDA ha SILENZIOSAMENTE CAMBIATO LA DATA.

Sotto un elenco di requisiti post-marketing per il vaccino Pfizer-BioNTech, la FDA ora afferma che lo stesso studio ha una "data di completamento prevista originale" del 30 giugno 2023.
Lo stato attuale dello studio è indicato come "in sospeso".

Lo studio è uno dei nove che Pfizer doveva completare per esaminare gli eventi avversi post-vaccinazione.
Lo studio è progettato per "valutare in modo prospettico l'incidenza della miocardite subclinica" dopo aver ricevuto una terza dose , o un richiamo, in persone di età compresa tra 16 e 30 anni.
Pfizer ha presentato un calendario alla FDA affermando che la società avrebbe presentato un protocollo finale entro il 30 novembre 2021 e completato lo studio entro il 30 giugno 2022, secondo la lettera di approvazione della FDA per il vaccino dell'azienda. Il rapporto finale doveva essere presentato alla FDA entro la fine del 2022.
Lo studio era uno dei tanti che esaminavano la miocardite e la pericardite, una condizione correlata. Entrambi sono causati dai vaccini Pfizer e Moderna, secondo funzionari statunitensi e altri esperti.

https://www.zerohedge.com/medical/fda-quietly-changes-end-date-study-heart-inflammation-after-pfizer-covid-vaccination