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Lo Studio sul Cancro umano più grande sull'Ivermectina + Mebendazolo è ora REVISIONATO DA PARI e PUBBLICATO su una Rivista di Cancro di PRIMARIA Importanza
L'84,4% dei pazienti oncologici che hanno assunto ivermectina + mebendazolo per 6 mesi ha dichiarato o la SPARIZIONE DEL CANCRO, la REGRESSIONE DEL TUMORE o la STABILIZZAZIONE DEL CANCRO.
Il nostro studio, "Risultati Clinici nel Mondo Reale di Ivermectina e Mebendazolo nei Pazienti Oncologici: Risultati da una Coorte Osservazionale Prospettica", è ora revisionato da
pari e pubblicato su Anticancer Research-una principale rivista internazionale di oncologia dell'International Institute of Anticancer Research (IIAR), fondata nel 1995.
I risultati rappresentano uno dei segnali clinici più convincenti mai documentati per le terapie antiparassitarie riproposte in oncologia.
Una popolazione diversificata di pazienti oncologici (n=197) è stata prescritta ivermectina-mebendazolo composta attraverso una piattaforma di telemedicina statunitense, con ogni capsula contenente 25 mg di ivermectina
e 250 mg di mebendazolo.
I partecipanti sono stati seguiti per circa sei mesi utilizzando sondaggi digitali standardizzati per valutare gli esiti del cancro, l'aderenza alla terapia e la tollerabilità.
A circa sei mesi dall'inizio del trattamento, abbiamo osservato un Rapporto di Beneficio Clinico (CBR) dell'84,4%-il che significa che più di quattro pazienti su cinque hanno riportato o: Assenza di evidenze di malattia (32,8%) Regressione del tumore (15,6%) o Stabilizzazione del cancro (36,1%).
Importante, l'aderenza é stata notevolmente alta, con 1'86,9% che ha completato la prescrizione iniziale e il 66,4% che è rimasto in terapia a sei mesi.
Gli effetti collaterali sono stati prevalentemente lievi e gestibili, riportati nel 25,4% dei pazienti (principalmente gastrointestinali), con il 93,6% di coloro che hanno sperimentato effetti collaterali che ha continuato il trattamento dopo lievi aggiustamenti della dose.
Questa pubblicazione rivoluzionaria revisionata da pari è stata resa possibile grazie a una collaborazione unica tra The Wellness Company, la McCullough Foundation e il Presidente del President's Cancer Panel-unendo dati clinici del mondo reale, esperienza medica di prima linea ed expertise epidemiologica per valutare terapie economiche e riproposte con un grande potenziale traslazionale.
Con questi risultati straordinariamente promettenti, sono ora richiesti studi clinici controllati con placebo in doppio cieco.
Nel frattempo, molti pazienti oncologici stanno esercitando il loro diritto di tentare.
Lo Studio sul Cancro umano più grande sull'Ivermectina + Mebendazolo è ora REVISIONATO DA PARI e PUBBLICATO su una Rivista di Cancro di PRIMARIA Importanza
L'84,4% dei pazienti oncologici che hanno assunto ivermectina + mebendazolo per 6 mesi ha dichiarato o la SPARIZIONE DEL CANCRO, la REGRESSIONE DEL TUMORE o la STABILIZZAZIONE DEL CANCRO.
Il nostro studio, "Risultati Clinici nel Mondo Reale di Ivermectina e Mebendazolo nei Pazienti Oncologici: Risultati da una Coorte Osservazionale Prospettica", è ora revisionato da
pari e pubblicato su Anticancer Research-una principale rivista internazionale di oncologia dell'International Institute of Anticancer Research (IIAR), fondata nel 1995.
I risultati rappresentano uno dei segnali clinici più convincenti mai documentati per le terapie antiparassitarie riproposte in oncologia.
Una popolazione diversificata di pazienti oncologici (n=197) è stata prescritta ivermectina-mebendazolo composta attraverso una piattaforma di telemedicina statunitense, con ogni capsula contenente 25 mg di ivermectina
e 250 mg di mebendazolo.
I partecipanti sono stati seguiti per circa sei mesi utilizzando sondaggi digitali standardizzati per valutare gli esiti del cancro, l'aderenza alla terapia e la tollerabilità.
A circa sei mesi dall'inizio del trattamento, abbiamo osservato un Rapporto di Beneficio Clinico (CBR) dell'84,4%-il che significa che più di quattro pazienti su cinque hanno riportato o: Assenza di evidenze di malattia (32,8%) Regressione del tumore (15,6%) o Stabilizzazione del cancro (36,1%).
Importante, l'aderenza é stata notevolmente alta, con 1'86,9% che ha completato la prescrizione iniziale e il 66,4% che è rimasto in terapia a sei mesi.
Gli effetti collaterali sono stati prevalentemente lievi e gestibili, riportati nel 25,4% dei pazienti (principalmente gastrointestinali), con il 93,6% di coloro che hanno sperimentato effetti collaterali che ha continuato il trattamento dopo lievi aggiustamenti della dose.
Questa pubblicazione rivoluzionaria revisionata da pari è stata resa possibile grazie a una collaborazione unica tra The Wellness Company, la McCullough Foundation e il Presidente del President's Cancer Panel-unendo dati clinici del mondo reale, esperienza medica di prima linea ed expertise epidemiologica per valutare terapie economiche e riproposte con un grande potenziale traslazionale.
Con questi risultati straordinariamente promettenti, sono ora richiesti studi clinici controllati con placebo in doppio cieco.
Nel frattempo, molti pazienti oncologici stanno esercitando il loro diritto di tentare.
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