Las investigadoras <a href="https://www.agenciasinc.es/Entrevistas/Tenemos-una-herramienta-que-se-puede-usar-para-controlar-la-evolucion-humana">Jennifer Doudna, de la Universidad de California, Berkeley, y <a href="https://www.agenciasinc.es/Entrevistas/Ningun-premio-podra-sustituir-las-sensaciones-vividas-con-mi-equipo-al-desarrollar-CRISPR-Cas9">Emmanuelle Charpentier, de la Unidad Max Planck para la Ciencia de los Patógenos, han hecho historia al recibir el <a href="https://www.nationalgeographic.com.es/ciencia/premio-nobel-quimica-2020-para-inventoras-tijeras-geneticas_15961">Premio Nobel de Química 2020 por el descubrimiento de <strong>CRISPR Cas9, una herramienta con la que se puede editar de forma sencilla y barata el ADN</strong> de cualquier organismo.Tan solo han pasado ocho años desde que estas científicas publicaran en <a href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22745249/">Science su estudio sobre esta tecnología de corta-pega genético, que promete <strong>revolucionar campos como la medicina, la agricultura, la ganadería y también la investigación básica</strong>. Pero yendo de las expectativas generadas a lo concreto: ¿qué es lo que se ha logrado ya en estos campos con herramientas CRISPR? En SINC hemos hecho un repaso sobre cómo van avanzado las distintas aplicaciones.Más de 40 ensayos clínicos, ningún medicamento aprobadoLluís Montoliu, investigador del <a href="https://www.cnb.csic.es/index.php/es/">Centro Nacional de Biotecnología (CNB) cuenta a SINC que actualmente “se están llevando a cabo <a href="https://clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=&term=CRISPR&cntry=&state=&city=&dist=">41 ensayos clínicos en el mundo que utilizan estas tijeras genéticas en desarrollos terapéuticos para <strong>tratar distintos tipos de cáncer, enfermedades de la sangre y ceguera congénita</strong>”.Pero estamos hablando de ensayos, “hay que aclarar que aún hay ningún medicamento basado en tecnología CRISPR aprobado aún por ninguna agencia reguladora”, recalca Montoliu.Terapias contra el cáncer y las enfermedades de la sangreEl tratamiento del <strong>cáncer es una de las áreas en la que se hay más esperanzas depositadas</strong>. Uno de los avances más sonados se conoció a comienzos de este año. Un equipo del <a href="https://www.pennmedicine.org/cancer">Centro de Cáncer Abramson de la Universidad de Pensilvania (EE UU) demostró que las <a href="https://www.agenciasinc.es/Noticias/Defensas-editadas-con-CRISPR-muestran-su-seguridad-en-pacientes-con-cancer">células inmunitarias editadas con CRISPR Cas9 de tres pacientes con tumores avanzados pudieron persistir, prosperar y funcionar meses después de haberlas recibido.Tal y como comenta a SINC Pablo Alcón, investigador en el <a href="https://www2.mrc-lmb.cam.ac.uk">MRC Laboratory of Molecular Biology, la técnica de este equipo “es una de las más prometedoras en este momento en cáncer. Se hace ex vivo, es decir, <strong>se sacan las células T, se edita su ADN con CRISPR Cas9 para reprogramarlas y se vuelven a introducir</strong> en el cuerpo”, explica.El objetivo del estudio, publicado en <a href="https://science.sciencemag.org/content/367/6481/eaba7365">Science, era mostrar que “la edición de células inmunitarias para atacar tumores con esta herramienta era segura y duradera en humanos, lo cual hasta ese momento había sido incierto”, según señaló Carl June, profesor de Inmunoterapia de la universidad estadounidense y líder del trabajo.La edición de células inmunitarias para atacar tumores con Cas9 mostró ser segura y duradera en humanos en un estudio este año. Es un gran avance, pero aún es un ensayo en fase IEl avance es importante ya que ha demostrado seguridad al usar las células editadas en el cuerpo de los pacientes, pero es <strong>solo la fase I, por lo que aún le queda un largo camino</strong> que recorrer hasta tener la posibilidad de convertirse un tratamiento aprobado.Alcón señala que también <strong>CRISPR Cas9 puede ser eficaz para corregir dolencias</strong>, como la <a…