Obwohl sich seit Jahrzehnten die Forschung an Gen-Therapien aufgrund unkontrollierbarer Nebeneffekte in einer Sackgasse befindet, nehmen die mRNA-Impfstoffe weiterhin unkontrolliert Fahrt auf. Vor kurzem musste eine Studie mit Säuglingen, die an Experimenten mit einem RSV-Impfstoff teilnahmen, abgebrochen werden. Wie kann es sein, dass es immer noch Eltern gibt, die ihre Kinder für solche schrecklichen Menschenversuche zur Verfügung stellen?

(Hans U. P. Tolzin, 28.1.25) Wie tkp.at bereits am 13. Dezember 2024 meldete, musste eine Zulassungsstudie, für die von der US-Zulassungsbehörde FDA ein beschleunigtes Verfahren genehmigt wurde, wegen schwerer und schwerster Erkrankungen der getesteten Säuglinge abgebrochen werden. Zitat:

"Die Daten sind beeindruckend: 12,5 % der geimpften Kinder entwickelten eine schwere oder sehr schwere RSV-Erkrankung, verglichen mit nur 5 % in der Placebogruppe.

Darüber hinaus entwickelten 26,3 % der geimpften Teilnehmer eine schwere Erkrankung, was in starkem Kontrast zu den 8,3 % in der Placebogruppe steht."


Das ist nicht weiter verwunderlich, denn die gesamte Forschungsgeschichte mit Gen-Therapien ist von völlig inakzeptablen Nebenwirkungen gekennzeichnet (siehe auch impf-report Nr. 119, II/2018).

Dennoch forschen und entwickeln die Hersteller munter weiter, denn offenbar sind die zuständigen Behörden in den USA und auch in Europa inzwischen derart korrupt, dass selbst die krassesten Produkte mehr oder weniger durchgewunken werden.

Dass die Gesundheitssysteme vieler Staaten, darunter leider auch Deutschland, zu reinen Selbstbedienungsläden einer skrupellosen Pharmaindustrie geworden sind, erkennt man auch an der gnadenlosen Eskalation der Impfstoffpreise.

So kosten empfohlene 5 Dosen innerhalb von 5 Monaten des RSV-Impfstoffs SYNAGIS für Säuglinge, bei denen bestimmte Risikomerkmale vorliegen, etwa 7.000 Euro!

Und dabei hält die Wirkung offiziell nur etwa einen Monat an!
(...)
hier weiterlesen:
https://impfkritik.de/pressespiegel/2025012801.html

10 comments

Ich finde die Krankheitsraten in der Placebogruppe aber auch schon erschreckend. Was ist denn das für ein Placebo? 5% entwickeln schweres RSV und 8,3% eine sonstige schwere Erkrankung. Ist das normal?
Der Irrsinn geht solange weiter, bis alle Menschen in Deutschland verstanden haben, was uns damals schon Dr. med. Gerhard Buchwald mit seinem Buch(unter)titel sagen wollte: „Impfen schützt nicht, Impfen nützt nicht, Impfen schadet!“ („Impfen. Das Geschäft mit der Angst.“) Dieses erste impfkritische Standardwerk damals im deutschsprachigen Raum ist immer noch eine aktuelle und wertvolle Lektüre.
Herzalt Mueller
Schwierig auf die Schnelle gute Informationen zu finden. Ich kann mich nicht erinnern, dass in meiner Kindheit oder als unsere Kinder klein waren irgendjemand von RSV gesprochen hat. Erkältung, Schnupfen und Husten und gut wars. Gerade habe ich gelesen, man soll fiebersenkende Mittel bei RSV geben. Und ich dachte immer, Fieber ist dazu da die Viren zu zerstören. Ich Dummchen.
Für mich stellt sich die Frage, warum sämtliche sogenannte 'I*pfstoffe' ,,Wirkverstärker" in Form von Metallen wie Aluminoum und Quecksilber enthalten...Ohne diese gibt es nach eigenen Aussagen nicht die, für die Zulassung geforderte, Reaktion des Körpers. 😉
Ist es nicht eigentlich eine Art Blutvergiftung, auf die der Körper reagiert? Warum tut man nicht einfach mehr "Wirkstoff" in das Produkt? 😎Ich glaube, dass das mal geklärt werden müsste.
Es handelt sich hier um eine medizinische Methode, die leider in bezug auf ihrem derzeitigen Forschungs- und Entwicklungsstand nicht dem höchsten medizinischen Gebot eines „ Primum mil nocere“( lat. vor allem nicht Schadens) folgt. Die hierfür nötigen Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich einer angemessenen sorgfältigen und längeren Überprüfungszeit von der Wirksamkeit und eventuellen Gefahr dieser neuen Technologie finden schlichtweg nicht ordentlich statt. Dieser Feldversuch an Säuglingen offenbart leider diesen Mangel genau, weil sonst die hierdurch ausgelösten Erkrankungen nicht in einem solchen Maße vorgekommen wären. Es ist wirklich nur zu hoffen, dass auf diesem medizinischen Gebiet die hierfür nötige Sorgfaltspflicht wieder ins Bewusstsein und Gewissen geholt und dort endgültig verankert werden kann.
Solange es Adjuvanzien auch für die Placebo-Gruppen gibt, kann es sich nicht um echte "reine" Placebo-Gaben handeln. Es würde sonst m. E. sehr klar hervortreten, was auf das Konto der so "dringen benötigten Wirkverstärker" ginge. Eine zweite Impfgruppe, die nur den "reinen" Impfstoff enthält, könnte Klarheit schaffen.