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Un approccio più radicale si basa sull'inserimento di una piccola parte del genoma dell'agente della malattia infettiva in un virus benigno che si diffonde naturalmente attraverso la popolazione animale. Poiché questo vaccino trasmissibile si diffonde da animale ad animale, li immunizza contro la malattia infettiva bersaglio, aumentando notevolmente l'immunità all'interno della popolazione animale e riducendo il rischio di spillover per l'uomo."
🔻https://www.newscientist.com/article/mg24732960-100-we-now-have-the-technology-to-develop-vaccines-that-spread-themselves/
In uno studio del 1 Gennaio 2018 leggiamo anche:
"L'ingegneria genetica ora consente la progettazione di vaccini virali vivi potenzialmente trasmissibili. Alcuni modelli modificano semplicemente un singolo genoma virale per migliorare il vecchio metodo di attenuazione, mentre altri modelli creano chimere di genomi virali. La trasmissione ha il vantaggio di aumentare l'immunità gregge e al di sopra di quella ottenuta dalla sola vaccinazione diretta, ma aumenta anche l'opportunità di evoluzione del vaccino, che in genere mina l'utilità del vaccino. Disegni diversi hanno conseguenze epidemiologiche diverse ma subiscono anche un'evoluzione diversa. Gli approcci che integrano l'ingegneria dei vaccini con una comprensione dell'evoluzione e dell'epidemiologia trarranno i maggiori benefici dalla trasmissione del vaccino."
Il 31 Gennaio 2020 The Telegraph scriveva anche
POTREBBE UN VACCINO AUTODISSEMINANTE FERMARE LA PANDEMIA DEL CORONAVIRUS?
🔻https://www.telegraph.co.uk/technology/2020/01/28/could-self-spreading-vaccines-stop-global-coronavirus-pandemic/
🔻https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0966842X17302123
🔻https://core.ac.uk/download/pdf/74389584.pdf
🔻https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4732410/
🔻https://www.telegraph.co.uk/technology/2020/01/28/could-self-spreading-vaccines-stop-global-coronavirus-pandemic/
Un approccio più radicale si basa sull'inserimento di una piccola parte del genoma dell'agente della malattia infettiva in un virus benigno che si diffonde naturalmente attraverso la popolazione animale. Poiché questo vaccino trasmissibile si diffonde da animale ad animale, li immunizza contro la malattia infettiva bersaglio, aumentando notevolmente l'immunità all'interno della popolazione animale e riducendo il rischio di spillover per l'uomo."
🔻https://www.newscientist.com/article/mg24732960-100-we-now-have-the-technology-to-develop-vaccines-that-spread-themselves/
In uno studio del 1 Gennaio 2018 leggiamo anche:
"L'ingegneria genetica ora consente la progettazione di vaccini virali vivi potenzialmente trasmissibili. Alcuni modelli modificano semplicemente un singolo genoma virale per migliorare il vecchio metodo di attenuazione, mentre altri modelli creano chimere di genomi virali. La trasmissione ha il vantaggio di aumentare l'immunità gregge e al di sopra di quella ottenuta dalla sola vaccinazione diretta, ma aumenta anche l'opportunità di evoluzione del vaccino, che in genere mina l'utilità del vaccino. Disegni diversi hanno conseguenze epidemiologiche diverse ma subiscono anche un'evoluzione diversa. Gli approcci che integrano l'ingegneria dei vaccini con una comprensione dell'evoluzione e dell'epidemiologia trarranno i maggiori benefici dalla trasmissione del vaccino."
Il 31 Gennaio 2020 The Telegraph scriveva anche
POTREBBE UN VACCINO AUTODISSEMINANTE FERMARE LA PANDEMIA DEL CORONAVIRUS?
🔻https://www.telegraph.co.uk/technology/2020/01/28/could-self-spreading-vaccines-stop-global-coronavirus-pandemic/
🔻https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0966842X17302123
🔻https://core.ac.uk/download/pdf/74389584.pdf
🔻https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4732410/
🔻https://www.telegraph.co.uk/technology/2020/01/28/could-self-spreading-vaccines-stop-global-coronavirus-pandemic/
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Pfizer ammette nella sua documentazione di prova con vaccini a mRNA che le persone non vaccinate, possono essere ESPOSTE AMBIENTALMENTE alle proteine spike del vaccino per INALAZIONE o CONTATTO CON LA PELLE.
Fonte (https://themostbeautifulworld.com/blog/skin-contact-covid pag.67)