PETER DOSHI (BMJ) SU VACCINO PFIZER: “L’EFFICACIA È MOLTO BASSA. CORRERE NON SERVE”

La FDA ha dato una autorizzazione definitiva al vaccino Covid della Pfizer? "Secondo i dati ufficiali israeliani l'efficacia è molto bassa. A luglio è scesa al 39%. Correre così non serve", ha scritto Peter Doshi, editorialista del BMJ.

https://go.byoblu.com/NessunaAutorizzazione

50 comments

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Quanta confusione e poca chiarezza!
Ma perché allora tutti in tv dicono il contrario?... 😑🙄
Ivo Bianchi
Pur di vaccinare vanno a raccontare anche delle balle. Che malvagi che sono
Ragazzi se aprite il sito della FDA è specificato che è stato approvato.
Vogliono destabilizzare
Purtroppo ho verificato dal sito ufficiale FDA :

Today, the U.S. Food and Drug Administration approved the first COVID-19 vaccine. The vaccine has been known as the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine, and will now be marketed as Comirnaty (koe-mir’-na-tee), for the prevention of COVID-19 disease in individuals 16 years of age and older. The vaccine also continues to be available under emergency use authorization (EUA), including for individuals 12 through 15 years of age and for the administration of a third dose in certain immunocompromised individuals.
Available under emergency use....
Giannigo Go
Manifesto per la costituzione del COMITATO DI LIBERAZIONE NAZIONALE LO SCOPO : ABBATTERE LA DITTATURA SANITARIA E TECNOLOGICA . LA FORMAZIONE DI QUESTO COMITATO DOVRÀ ESSERE COMPOSTA DA AUTOREVOLI PERSONALITÀ CHE SI SONO CONTRADDISTINTE IN QUESTI LUNGHI MESI , OGNUNO NELLA PROPRIA SFERA PROFESSIONALE , PER LE LORO AZIONI E IDEE PORTATE AVANTI CON COERENZA E SPIRITO DI SACRIFICIO . E QUINDI : UN RAPPRESENTANTE DEI MEDICI , UN RAPPRESENTANTE DEGLI AVVOCATI , UN RAPPRESENTANTE DEI MAGISTRATI , UN RAPPRESENTANTE DELLA CULTURA , UN RAPPRESENTANTE DEI GIORNALISTI INDIPENDENTI . QUESTO COMITATO DOVRÀ INOLTRE ESSERE AFFIANCATO E COADIUVATO DA N. TRE RAPPRESENTANTI DEL POPOLO . UNO PER L'AREA NORD , UNO PER L'AREA DI CENTRO , E UNO PER L'AREA SUD D'ITALIA . INOLTRE DOVRÀ ESSERE INDIVIDUATO UN PORTAVOCE . IL COMITATO COSI COMPOSTO DOVRÀ DARSI UNO STATUTO , LIBERO , INDIPENDENTE , APOLITICO E APARTITICO CON LA SOLO ECCEZIONE DEL RISPETTO E DELLA ASSOLUTA FEDELTÀ ALLA COSTITUZIONE ITALIANA . LA SUA AZIONE : ELABORARE , APPROVARE E PROMUOVERE TUTTE LE AZIONI NECESSARIE AL FINE UNICO DELL'ABBATTIMENTO DELLA DITTATURA SANITARIA E TECNOLOGICA . TUTTE LE AZIONI DEVONO AVERE UN IMPATTO E UNA VISIBILITÀ DI RESPIRO NAZIONALE . IL COMITATO DOVRÀ INOLTRE ALLACCIARE RAPPORTI CON ALTRE PERSONALITÀ e/o COMITATI EQUIVALENTI NEI PAESI DELL'EUROPA CON UNA PARTICOLARE ATTENZIONE ALLA FRANCIA , AL FINE DI ELABORARE AZIONI COMUNI A CARATTERE EUROPEO . QUESTO MANIFESTO È STATO DA ME ELABORATO IN DATA 24 AGOSTO 2021 . Giovanni . Roma
Dai se anche byo dice cagate siamo messi bene
Il sito ufficiale FDA dice che hanno approvato, non che sia un'altra autorizzazione emergenziale. Parla appunto di quest'ultima solo per i soggetti dai 12 a 15 anni. Ci fidiamo di Byoblu ma cerchiamo di essere chiari.
Approvata la richiesta di licenza per Cominarty nella versione delle 2 somministrazioni (BLA) dai 16 anni in su. Rimane in vigore l'autorizzazione provvisoria pr lo stesso vaccino dai 12 ai 16 anni e per altri usi emergenziali ( tipo 3 dose) non previsti dalla BLA approvata. Quindi rimane l'approvazione emergenziale provvisoria solo per l'uso tra i 12 e i 16 anni.
confermo, l'approvazione è la classica BLA dai 16 in su mentre rimane quella emergenziale (EUA) dai 12 ai 15 anni e per casi particolari
Complimenti a ByoBlu per questa (non la prima) fake news.

Il vaccino è stato approvato. Se sapete leggere l'inglese è tutto dettagliatamente riportato sul sito della FDA.
La licenza di approvazione in via definitiva (BLA) è stata rilasciata per uso dai 16 anni in su, con somministrazione "a due dosi".
La licenza per utilizzo emergenziale (EUA) è stata rinnovata per la fascia di età under 16 e per la terza dose in soggetti fragili, punto.
Questo è.
A questo link la lettera di approvazione con tanto di numeri di licenza e dettagli sul packaging
https://www.fda.gov/media/151710/download
Francesco Ce
Enzo
Ma questi scrivono cazzate allora
Questo che leggete voi è il comunicato sul sito, da cui si evince che il vaccino continua ad essere disponibile per l'uso emergenziale anche per i ragazzi da 12 a 15 anni. Anche dall'editoriale di Doshi si evince che non c'è un'autorizzazione ancora definitiva. Resta comunque chiaro l'intento di anticiparla.
È scritto che è stato approvato,e che è disponibile per l'uso emergenziale anc2
katia
Non vi fate ingannare. Resta l uso emergenziale. La sperimentazione termina alla fine del 2023
Si Katia.
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