🔼🔼🔼 La Food and Drug Administration (FDA) ha ignorato il parere dei propri esperti di sicurezza dei farmaci nel mettere in guardia le donne in gravidanza sull'uso del Tylenol (tachipirina) per quasi un decennio, rivelano rapporti interni e presentazioni ottenuti dalla Daily Caller News Foundation.

Gli scienziati di base della FDA hanno ripetutamente raccomandato all'agenzia di diffondere informazioni sul Tylenol in gravidanza in tre revisioni scientifiche condotte nel 2016, 2019, 2022 e in due memo, uno della divisione salute materna della FDA nel 2016 e uno della divisione salute urologica della FDA nel 2017.

La letteratura scientifica propone molti possibili fattori scatenanti dell'autismo, il più consolidato dei quali è genetico, e gli esperti di sicurezza dei farmaci della FDA hanno riconosciuto che la ricerca che collega la condizione al Tylenol è tutt'altro che definitiva.

Tuttavia, mentre suonavano campanelli d'allarme all'interno della sede centrale della FDA e nelle sale riunioni dei produttori di Tylenol, le donne in gravidanza non hanno sentito nulla né dal governo né dai produttori riguardo ai potenziali rischi fino all'annuncio di settembre del presidente Donald Trump e del segretario alla Salute e ai Servizi Umani Robert F. Kennedy Jr.