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Diverse persone ieri mi hanno chiesto se fosse possibile vedere un video di una persona che ha fatto il vaccino Pfizer per mostrare come un magnete al neodimio si attacchi al punto dove è stata fatta l'iniezione. Altre persone volevano vedere come il magnete si attacchi nel punto dove è stato messo l'ago mentre nelle altri parti del braccio no. Qui si vede. La persona che ha fatto il video (un mio contatto che ringrazio) prova a mettere il magnete in altre parti del braccio e non si attacca. Cade. Resta fermo solo dove è stata fatta l'iniezione. Questo fenomeno ancora non ha una spiegazione chiara e univoca. Ci sono scienziati che sostengono che possa essere dovuto alla presenza di materiali ferrosi nel vaccino. Altri invece hanno avanzato l'ipotesi dei nanorobot. Una cosa è certa. Il regime di Draghi che ha autorizzato la distribuzione di questi vaccini non sta dicendo nulla di questo fenomeno a chi si fa il vaccino.
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POI, NON NASCONDETEVI DIETRO SIGLE SPARANDO A ZERO.. SIETE RIDICOLI
Ricercatori statunitensi hanno sviluppato un nuovo modo per controllare i circuiti cerebrali associati a comportamenti complessi negli animali. Usano l'ingegneria genetica per creare una proteina magnetizzata che attiva a distanza gruppi specifici di neuroni".
https://www.theguardian.com/science/neurophilosophy/2016/mar/24/magneto-remotely-controls-brain-and-behaviour
Traduzione:
La proteina "Magneto" geneticamente modificata controlla a distanza il cervello e il comportamento
Un nuovo metodo "cazzuto" utilizza una proteina magnetizzata per attivare le cellule cerebrali in modo rapido, reversibile e non invasivo
Gio 24 Mar 2016 14.30 GMT
Ultima modifica il mar 9 maggio 2017 18.32 BST
I ricercatori degli Stati Uniti hanno sviluppato un nuovo metodo per controllare i circuiti cerebrali associati ai comportamenti complessi degli animali, utilizzando l'ingegneria genetica per creare una proteina magnetizzata che attiva specifici gruppi di cellule nervose a distanza.
Capire come il cervello genera il comportamento è uno degli obiettivi finali delle neuroscienze - e una delle sue domande più difficili. Negli ultimi anni, i ricercatori hanno sviluppato una serie di metodi che permettono loro di controllare a distanza gruppi specifici di neuroni e di sondare il funzionamento dei circuiti neuronali.
Il più potente di questi è un metodo chiamato optogenetica, che permette ai ricercatori di accendere o spegnere popolazioni di neuroni correlati su una scala di tempo millisecondo per millisecondo con impulsi di luce laser. Un altro metodo sviluppato di recente, chiamato chemogenetica, utilizza proteine ingegnerizzate che sono attivate da farmaci di design e possono essere mirate a specifici tipi di cellule.
Anche se potenti, entrambi questi metodi hanno degli svantaggi. L'optogenetica è invasiva, richiedendo l'inserimento di fibre ottiche che forniscono gli impulsi di luce nel cervello e, inoltre, la misura in cui la luce penetra il tessuto cerebrale denso è fortemente limitata. Gli approcci chemiogenetici superano entrambe queste limitazioni, ma in genere inducono reazioni biochimiche che richiedono diversi secondi per attivare le cellule nervose.
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La nuova tecnica, sviluppata nel laboratorio di Ali Güler all'Università della Virginia a Charlottesville, e descritta in una pubblicazione online anticipata sulla rivista Nature Neuroscience, non solo non è invasiva, ma può anche attivare i neuroni rapidamente e reversibilmente.
Diversi studi precedenti hanno dimostrato che le proteine delle cellule nervose che sono attivate dal calore e dalla pressione meccanica possono essere geneticamente modificate in modo che diventino sensibili alle onde radio e ai campi magnetici, attaccandole a una proteina che conserva il ferro chiamata ferritina, o a particelle paramagnetiche inorganiche. Questi metodi rappresentano un importante progresso - per esempio, sono già stati utilizzati per regolare i livelli di glucosio nel sangue nei topi - ma coinvolgono più componenti che devono essere introdotti separatamente.
La nuova tecnica si basa su questo lavoro precedente, e si basa su una proteina chiamata TRPV4, che è sensibile sia alla temperatura che alle forze di stiramento. Questi stimoli aprono il suo poro centrale, permettendo alla corrente elettrica di fluire attraverso la membrana cellulare; questo evoca impulsi nervosi che viaggiano nel midollo spinale e poi fino al cervello.
Güler e i suoi colleghi hanno ragionato sul fatto che le forze di coppia magnetica (o rotanti) potrebbero attivare TRPV4 tirando aperto il suo poro centrale, e così hanno usato l'ingegneria genetica per fondere la proteina alla regione paramagnetica della ferritina, insieme a brevi sequenze di DNA che segnalano alle cellule di trasportare le proteine alla membrana delle cellule nervose e inserirle in essa.
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