Kretschmer macht FREIE SACHSEN & Co für niedrige Impfquote und kommenden Lockdown verantwortlich!Der sächsische Wahrheitsminister ähm Ministerpräsident Michael Kretschmer hat in einer Rede vor dem sächsischen Landtag am Donnerstag scharf kritisiert, dass die Bürger den staatlichen Medien nicht mehr die exklusive Wahrheit glauben, sondern zunehmend auf alternative Informationsangebote zurückgreifen und für die Regierungspropaganda nicht mehr empfänglich sind. So spricht ein autoritärer Herrscher, der merkt, dass sein Volk sich immer weiter von ihm entfernt!
Als Teil des sächsischen Bürgerprotestes sind die FREIEN SACHSEN stolz darauf dem Ministerpräsidenten Schweißperlen auf die Stirn zu treiben und als Teil der kritischen Gegenöffentlichkeit der Mainstreampropaganda etwas entgegenzusetzen. Offenbar mit großem Erfolg.
FREIE SACHSEN: Folgt uns bei Telegram!
@freiesachsen
Er ist doch das beste Beispiel für Unglaubwürdigkeit.
Das was dieser Kretschmer da von sich gibt, kann und darf man nicht so im Raum stehen lassen.
Warum äussert der MP nicht, dass monoklonale Antikörpertherapie verfügbar ist? 👇
https://www.gesetze-im-internet.de/makv/BJNR611210021.html
Revision bezüglich viraler Mutationen
Am 23. September 2021 überarbeitete die FDA die EUAs bestimmter molekularer, Antigen- und 👉serologischer Tests, um 👉zusätzliche Zulassungsbedingungen als Reaktion auf das anhaltende Auftreten neuer 👉Varianten von SARS-CoV-2 festzulegen. Die Überarbeitung verlangt von den Testentwicklern, ihre autorisierte Kennzeichnung zu aktualisieren und die Auswirkungen von SARS-CoV-2-Virusmutationen auf die Leistung ihres Tests zu bewerten, wie im Schreiben beschrieben. Diese Überarbeitung tritt am 23. September 2021 für alle EUAs in Kraft, die in den Geltungsbereich der Überarbeitung fallen.
Der EUA-Inhaber muss auch seine autorisierte Kennzeichnung im Einklang mit dem Revisionsschreiben aktualisieren und die Kennzeichnung innerhalb von 3 Monaten nach dem 23. September 2021 bei der FDA einreichen.
https://www.fda.gov/medical-devices/coronavirus-disease-2019-covid-19-emergency-use-authorizations-medical-devices/in-vitro-diagnostics-euas-molecular-diagnostic-tests-sars-cov-2#Revision